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| 品宣资料审批申办流程 |
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面向Foresee 业务部门品牌宣传资料的创建者和使用者
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| 为什么要建立广审标准化流程? |
规避广告违法风险
使用过审品牌宣传资料，避免品牌名誉和经济上的损失 |
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医疗器械广告须遵循相关法规，如《中华人民共和
国广告法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》等 |
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配合产品/疗法宣传周期
标准流程权责分清，时间节点清晰，方便信息对齐 |
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| 明确权责相关人员后，材料和流程可以更快被审阅和推进，以便配合新产品/疗法宣传周期 |
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| 有问题? 请联系 Marcom团队 |
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| 品宣资料审批申办流程 2023年9月版 |
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*可豁免广告审核的情况包括但不限于：
1.法律、法规和规章规定经营者应当向消费者提供的信息展示，如产品说明书、患教资料等。
2.仅以实物形式展示的商品样品以及产品包装。
3.只宣传产品名称，产品名称需与注册证保持一致。
4.仅面向专业人士、利用专业领域（媒介）的信息，如疾病、疗法介绍、、行业知识、临床实验、文献、公益视频等，经销商大会、CIIE等。
*如遇不确定情况，请以咨询QA意见为准。 |
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Reference:
品牌宣传资料审批申办流程10577765DOC(CNWI036-001)
品牌宣传资料审批表（CNFM036-001） |
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