| 药物临床试验是药物研发过程中耗时最长，成本最高的阶段，且临床试验面临诸多不确定性。药物研发中的数字化技术发展能显著降低药物开发成本，加速药物上市周期，给患者带来更多拯救生命的希望。Medidata拥有全球最常用的临床开发、商业数据和真实世界数据平台，帮助加速创造价值，最大限度降低风险并优化结果，正引领着生命科学的数字化转型。 |
| 我们诚挚地邀请您莅临 2019 Medidata 解决方案论坛，共同探讨临床研究数字解决方案的当下与未来。在充满生机的春天，让我们相聚北京，Rave不止，创新永续！ |
| 会议日程 |
| 时间 |
主题 |
演讲嘉宾 |
| 09:00 - 09:30 |
签到注册 |
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| 09:30 - 09:45 |
开幕致辞 |
徐晖 |
| 09:45 - 10:25 |
The Medidata Platform - The Intelligent Platform for Life Sciences |
Andrew Gebbie |
| 10:25 - 10:55 |
茶歇和现场演示 |
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| 10:55 - 11:20 |
Rave EDC使用经验分享 |
何洁如 |
| 11:20 - 12:00 |
超越经典，卓越不凡 —— 新一代RAVE EDC介绍 |
张志伟/杨炜宏 |
| 12:00 - 13:30 |
午餐和现场演示 |
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| 13:30 - 14:10 |
从理论到实践探讨基于风险的监控 |
张丹 |
| 14:10 - 14:50 |
基于风险监查的信息化管理 |
季川 |
| 14:50 - 15:20 |
茶歇和现场演示 |
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| 15:20 - 16:00 |
如何进行更有效的临床数据管理适应法规监管 |
李林洲 |
| 16:00 - 16:40 |
平台化运营帮助企业完成数字化转型——RCM+CTMS与标准化管理 |
薛晓东 |
| 16:45 - 17:00 |
问答和会议闭幕 |
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| 演讲嘉宾 |
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徐晖
Medidata中国区总经理
徐晖在中国和美国的医疗技术和IT行业拥有超过24年的领导经验。此前，他担任医疗科技企业恺恩泰（Caradigm）的中国区首席执行官，率领恺恩泰开展中国市场的业务，并掌管其在华发展战略规划。徐晖还曾在微软担任医疗解决方案中国区总经理，并曾在通用电气医疗集团担任重要领导职位。 |
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Andrew Gebbie
Medidata首席解决方案顾问
Andrew Gebbie是在生命科学行业从业25年的技术专家，7年多以前加入Medidata, 目前是Medidata首席解决方案顾问。在加入Medidata之前，Andrew在PPD 20年间，任职数据管理、数据库搭建和CRA等多个职位。 Andrew毕业于Glasgow Caledonian University，获得应用生物学学士学位，并是临床研究学会成员。 |
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谢超轶
山东绿叶制药有限公司数据管理总监
现任山东绿叶制药有限公司数据管理总监，多年CRO从业经验，使用Rave系统7余年，经历国内外I至IV期项目百余个。 |
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张丹
方恩医药发展有限公司执行董事长
张丹博士具有20多年的制药行业经验，是中组部"千人计划"生物医药国家特聘专家，并任"千人计划"专家联谊会秘书长（第一，二届）。中国医药创新促进会药物研发专业委员会主任委员（第一届）及新药服务专业委员会副主任委员（第一届）。曾任美中生物医药科技协会（CBA）会长，美中药物专业协会（SAPA）执行董事，百华协会（Bayhelix）董事。现任国家"十三•五"重大新药创制计划责任专家，并参与国家药品监督管理局药审中心的技术指南制订和新药临床评审及药审人员培训工作。目前担任国际ICH E19 IFPMA专家委员会组长，NMPA ICH工作组专家。 |
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李林洲
润东医药研发（上海）有限公司数据管理部总监
现任润东数据管理部总监,超过13年CRO及跨国药企数据管理经验,具有丰富的项目管理、团队管理和培训经验。 |
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薛晓东
Medidata 中国区
平台方案顾问 |
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季川
Medidata 中国区
解决方案顾问 |
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张志伟
Medidata 中国区
解决方案顾问 |
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杨炜宏
Medidata 中国区
实施顾问经理 |
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| 会场信息 |
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现场有精彩的互动环节和丰富的参与礼品等着您，期待与您相约北京！
会议名额有限，请与4月19日前完成注册。注册信息通过审核后，
您在会议前将收到参会确认。 |
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